한생액
기본정보
| 성상 | 황갈색의 특이한 생약 냄새와 감미가 있는 내용액제. |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1991-08-21 |
| 품목기준코드 | 199103295 |
| 표준코드 | 8806420012300, 8806420012317, 8806420012324, 8806420012331, 8806420012348, 8806420012355, 8806420012362 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 남천실30%에탄올유동엑스, 우황, 길경33.3%에탄올유동엑스(4->1), 맥문동30%에탄올유동엑스, 구아야콜설폰산칼륨, 감초엑스(3 -> 1), dl-메틸에페드린염산염
총량 : 100mL중|성분명 : 맥문동30%에탄올유동엑스|분량 : 4.17|단위 : 밀리리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
총량 : 100mL중|성분명 : 남천실30%에탄올유동엑스|분량 : 3.125|단위 : 밀리리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : o-메틸도메스티신으로 2.5밀리그램|비고 :
총량 : 100mL중|성분명 : 감초엑스(3 -> 1)|분량 : 1250|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 글리시리진산으로서 93.8밀리그램|비고 :
총량 : 100mL중|성분명 : 길경33.3%에탄올유동엑스(4->1)|분량 : 625|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
총량 : 100mL중|성분명 : 우황|분량 : 6.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 결합형빌리루빈으로서 0.75밀리그램|비고 :
총량 : 100mL중|성분명 : 구아야콜설폰산칼륨|분량 : 375|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 100mL중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 156.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 에탄올, 백당, 시트르산, 파라옥시벤조산프로필, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 허브향-에이, D-소르비톨액, 폴리소르베이트80, 정제수
첨가제 주의 관련 성분: 에탄올
첨가제주의사항효능효과
기침, 가래, 천식
용법용량
성인 1회 8㎖
소아 1회
11세 이상 - 15세 미만 5㎖
8세 이상 - 11세 미만 4㎖
3세 이상 - 8세 미만 2㎖
2세 이상 - 3세 미만 1.5㎖
만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.
1일 3회 복용한다. 1일 6회까지 복용할 수 있고 복용간격은 4시간 이상으로 한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약으로 알레르기 증상(예를 들면 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 간장애, 신장애, 갑상선질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자
4) 고혈압 환자, 고령자, 심장애 환자, 부종 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
6) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2. 이상반응
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담한다.
2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g이상인 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지한다.
3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지한다.
4. 일반적주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여한다.
4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.(1일 최대 배합량이 글리시리진산으로서 40㎎ 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제)
5. 상호작용
다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등과 병용투여하지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 75mL/병, 8mL/포 * 10포 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 246,965 |
| 2017 | 363,518 |
| 2016 | 211,903 |
| 2015 | 141,575 |
| 2014 | 147,139 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번2 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2015-02-14 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2015-02-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2008-04-05 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2008-04-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자2007-02-07 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번8 | 변경일자2002-09-18 | 변경항목성상변경 |
| 순번9 | 변경일자2002-09-18 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번10 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번11 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번12 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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라사질트정0.5밀리그램(라사길린메실산염)
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