도바스정(도베실산칼슘)
기본정보
성상 | 백색의 장방형 정제 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | 영일제약(주) |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1991-11-14 |
품목기준코드 | 199101049 |
취소/취하구분 | 유효기간만료 |
취소/취하일자 | 2019-10-01 |
표준코드 | 8806582001600, 8806582001617, 8806582001624, 8806582001631 |
기타식별표시 | 장축크기 : 10.2mm 단축크기 : 10.2mm 두께 : 3.6mm 분할선(뒤) : - |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 도베실산칼슘
총량 : 1정 (400mg) 중|성분명 : 도베실산칼슘|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 피로아황산나트륨, 유당수화물, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 시트르산, 라우릴황산나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 피로아황산나트륨, 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
항진된 모세혈관 파열과 투과장애를 수반하는 혈관손상, 당뇨병성모세혈관장애, 당뇨병성망막병증, 정맥기능부전, 혈전후증후군, 말초울혈성부종, 치질
용법용량
성인: 도베실레이트칼슘으로서 다음 용량을 경구투여한다.
1. 혈관손상 및 망막병증: 1일 500-1000mg
2. 정맥질환: 1일 750mg을 1-3주간 투여하고 그 후에는 1일 500mg을 투여한다. 식후에 충분한 음료와 함께 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 부작용
일시적인 두통, 구역, 피부 알레르기반응이 나타날 수 있다.
2. 일반적 주의
원인불명의 발열이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
3. 임부에 대한 투여
임신 3개월 이전에는 투여하지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2013 | 41,340 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2013-12-12 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2013-12-12 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번3 | 변경일자2007-10-18 | 변경항목효능효과변경 |
순번4 | 변경일자2007-10-18 | 변경항목용법용량변경 |
순번5 | 변경일자2007-10-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자1997-02-15 | 변경항목효능효과변경 |
순번7 | 변경일자1997-02-15 | 변경항목용법용량변경 |
순번8 | 변경일자1997-02-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번9 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번10 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번11 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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