우루사에프연질캡슐
기본정보
성상 | 전면 황색, 후면 암록색의 장방형 연질캅셀로서 내용물은 황색이다. |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1991-08-26 |
품목기준코드 | 199100570 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2017-06-13 |
표준코드 | 8806416020500 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티아민질산염, 리보플라빈, 우르소데옥시콜산
총량 : 1캡슐 820밀리그램 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 820밀리그램 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 820밀리그램 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 콩기름, 황색5호, 청색1호, 청색1호알루미늄레이크, 흑색산화철, 농글리세린, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 에칠바닐린, 황납
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색5호
첨가제주의사항효능효과
○ 만성 간질환의 간기능 개선
○ 간기능 장애에 의한 전신권태, 소화불량, 식욕부진, 육체피로
용법용량
성인 : 1회 1캡슐, 1일 3회 식후 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 심한 담도 폐쇄 환자
2) 전격성 간염 환자
3) 이 약의 성분에 과민증 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
5) 소아(동물실험에서 태자독성이 보고되어 있다.)
6) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 다음 의약품의 작용이 증강될 위험성이 있다. : 경구용 당뇨병용제(톨부타미드)
2) 다음의 약물은 이 약의 흡수를 방해한다. : 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 심한 췌장 질환 환자
2) 소화성 궤양 환자
3) 담석증 환자
4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 문서를 소지할 것.
1) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 구토, 드물게 배아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 때때로 가려움, 드물게 발진 등이 나타날 수 있다.
3) 기타 : 드물게 전신권태감, 어지러움이 나타날 수 있다.
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사 와 상의할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품의 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 3, 60, 600, 900 캅셀 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2012-06-09 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2004-05-13 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2004-05-13 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2004-05-13 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자1992-12-14 | 변경항목성상변경 |
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