겔마현탁액

겔마현탁액 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 방향성을 갖는 청색의 현탁제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1990-02-24
품목기준코드 199001305
표준코드 8806478000809, 8806478000816, 8806478000823, 8806478000830, 8806478000847, 8806478000854, 8806478000861
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 구아야줄렌, 디메티콘

총량 : 100그램( ) 중-|성분명 : 구아야줄렌|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램( ) 중-|성분명 : 디메티콘|분량 : 30|단위 : 그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 수산화나트륨, 카라게난, 효소처리스테비아, D-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 박하엣센스, 정제수, 레몬엣센스

효능효과

위염, 식도염, 소화불량, 가슴쓰림, 열공(구멍)헤르니아(탈장), 복부(배부분)팽만감

용법용량

성인 1회 10g 1일 2 ~ 4회 식전 및 취침시에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 3개월 미만의 영아(갓난아기)에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아(갓난아기)에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 98포/상자[[(10g/포×14)/상자×7)]], - 100포/상자[[(10g/포×20)/상자×5)]], - 125포/상자[[(10g/포×25)/상자×5)]], - 4포/상자[(10g/포)], - 8포/상자[(10g/포)]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 394,061
2017 336,100
2016 317,183
2015 416,931
2014 163,878

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1993-12-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1993-03-11 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번8 변경일자1992-10-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1990-04-12 변경항목제품명칭변경