까스파파액

까스파파액 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 감미청량감 향취가 있는 미황색의 비등성액제
업체명
위탁제조업체 해태음료(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 1990-01-10
품목기준코드 199000812
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-07-30
표준코드 8806409001103, 8806409001110

원료약품 및 분량

유효성분 : 스코폴리아엑스, 파파베린염산염, 건강

총량 : 1병(75mL)중|성분명 : 파파베린염산염|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(75mL)중|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 총아트로핀 및 스코폴라민으로서 0.16mg|비고 :

총량 : 1병(75mL)중|성분명 : 건강|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 백당, 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 조합향료(카시아후레바디-911053), 조합향료(오렌지에센스), L-멘톨, 폴리소르베이트80, 정제수, 조합향료(페파민트에센스 B-940620)

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

효능효과

위통, 복통, 산통, 위산과다, 속쓰림

용법용량

성인 1회 1병(75ml) 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음환자에는 신중히 투여할 것.

1) 약으로 알레르기증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

2) 심장애 환자, 녹내장 또는 배뇨곤란이 있는 환자, 허약자 또는 고령자

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자

4) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

2. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기증상(발진, 가려움등)이 나타날 때에는 투여를 중지하고

약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여함으로써 구갈, 변비의 증상이 나타날 수 있다. 또 두통, 안면홍조, 눈부 심, 배뇨곤란 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3. 일반적 주의

1) 이 약은 극약성분도 함유되어 있으므로 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상 의한다.

3) 이 약을 투여함으로써 시야몽롱, 눈부심 등의 증상이 나타날 수 있으므로 자동차 또는

기계류의 운전조작에는 주의한다.

4. 상호작용

스코폴리아엑스를 함유하는 제제 및 기타 위장진통진경제와 병용투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 75밀리리터
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 85,968

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2001-04-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1995-04-14 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1995-04-14 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1995-04-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1995-03-25 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1995-03-25 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1995-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1992-06-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)