세피라드주0.25그램(세프피라미드나트륨)
기본정보
성상 | 흰색-연한 황백색의 가루가 든 바이알 주사제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1990-10-23 |
품목기준코드 | 199000111 |
표준코드 | 8806433013301 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 세프피라미드나트륨
총량 : 1바이알(약 0.3그램) 중|성분명 : 세프피라미드나트륨|분량 : 0.25|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 역가
첨가제 : 벤조산나트륨, 수산화나트륨, 인산수소나트륨수화물, 인산이수소나트륨이수화물, 염산
첨가제 주의 관련 성분: 벤조산나트륨
첨가제주의사항효능효과
○ 유효균종
포도구균, 연쇄구균(장내구균 제외), 펩토구균, 펩토연쇄구균, 대장균, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 프로테우스, 슈도모나스, 인플루엔자균, 아시네토박터, 박테로이드
○ 적응증
- 패혈증, 수막염
- 화상, 수술창 등의 2차감염
- 인후두염(인후농양), 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 악염, 악골주변의 연조직염
- 급ㆍ만성 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성호흡기 질환의 2차감염, 폐렴, 폐농양, 농흉
- 신우신염, 방광염, 전립선염, 부고환염
- 담낭염, 담관염
- 복막염(골반복막염, 더글라스와농양 포함), 자궁부속기염, 자궁내감염, 자궁주위조직염, 바토린선염
용법용량
○ 성인 : 세프피라미드로서 1일 1~2g(역가)을 2회 분할 정맥 또는 점적 정맥주사한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 30~80mg(역가)을 2~3회 분할 정맥 또는 점적 정맥주사한다.
○ 난치성 또는 중증감염증 : 증상에 따라 1일 성인 4g(역가), 소아는 체중 Kg당 150mg(역가)까지 증량하여 2~3회 분할 주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다
<이 약의 조제법>
정맥주사 시는 주사용수, 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액에 녹여 천천히 주사한다. 또한 점적 정맥주사 시는 당액, 전해질액, 아미노산제제 등의 보액에 녹여 30~60분에 걸쳐 주사하되, 녹일 때 주사용수는 사용하지 않는다(주사용수를 사용하면 용액이 등장이 되지 않으므로 사용하지 않는다.).
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 간, 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용한다.)
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
3. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 관절통 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 소화기계 : 드물게 발열, 복통, 백혈구 증가, 점액, 혈액변을 수반하는 중증의 설사를 주 증상으로 하는 중증의 대장염으로 내시경 검사에 의해 위막반 등의 형성을 볼 수 있는 위막성대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 설사, 구역, 구토 드물게 식욕부진 등의 증상이 나타나는 경우가 있다.
4) 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
5) 혈액계 : 때때로 과립구 감소, 적혈구 감소, 호산구 증가, 혈소판 감소가 나타날 수 있다. 또한 다른 세펨계 항생물질 투여 시 용혈성 빈혈이 나타났다는 보고가 있다.
6) 피부 : 다른 세펨계 항생 물질 투여 시 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해가 일어날 수가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH, 빌리루빈, γ-GTP의 상승이 나타날 수 있다.
8) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애 때때로 BUN 상승, 혈중크레아티닌 상승, 핍뇨, 혈뇨, 단백뇨 등의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
9) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
10) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 드물게 두통, 열감, 전신권태감 이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.
3) 쇽 발생에 대비하여 구급처치준비를 해두고 투여 후에도 환자를 안정한 상태에서 충분히 관찰한다.
4) 음주에 의해 홍조, 구역, 빠른맥(빈맥), 발한, 두통 등의 증상이 나타날 수 있으므로 투여기간 중 및 투여 후 적어도 1주일은 음주를 피한다.
5) 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있어 신생아에게 황달의 위험을 증가시킬 수 있다.
5. 상호작용
1) 알코올과 복용 시 디설피람 유사효과(홍조, 구역, 심계항진, 다한, 두통 등의 증상)가 나타날 수가 있다.
2) 유사화합물(다른 세펨계 항생물질)과 푸로세미드 등의 이뇨제와 병용투여 시 신장애가 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
6. 임부에 대한 투여
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신 하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
7. 소아에 대한 투여
미숙아, 신생아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
8. 고령자에 대한 투여
고령자인 경우에는 다음과 같은 점에 주의하여 용량 및 투여간격에 주의하는 등 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여한다.
1) 일반적으로 생리기능이 저하되어 있어 이상반응이 발현하기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍으로 출혈경향이 나타날 수 있다.
9. 임상검사치에 대한 영향
1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 직접 쿰스 시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
10. 적용상의 주의
1) 이 약은 정맥 또는 점적 정맥주사로만 사용한다.
2) 정맥 내 대량투여에 의해 드물게 혈관통, 혈전성 정맥염을 일으킬 수 있으므로 주사액의 조제, 주사부위, 주사 방법 등에 대하여 충분히 주의하고 주사속도는 가능한 천천히 한다.
3) 원칙적으로 다른 약물과의 혼합주사는 피한다.
4) 용해 후 신속히 사용하고 보존할 필요가 있는 경우에는 24시간 이내에 사용한다.
11. 기타
어린 랫트에 피하주사 한 실험에서 정소위축, 정자형성억제작용이 나타났다는 보고가 있다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광한 밀봉용기에 넣어 실온에 보관. |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1,5,10,20바이알 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2013-03-14 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2013-03-14 | 변경항목성상변경 |
순번3 | 변경일자2007-07-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자1994-06-08 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자1994-06-08 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자1994-06-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자1993-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번8 | 변경일자1993-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번9 | 변경일자1993-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번10 | 변경일자1990-10-23 | 변경항목효능효과변경 |
순번11 | 변경일자1990-10-23 | 변경항목용법용량변경 |
순번12 | 변경일자1990-10-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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