티목산정(염산치목사민)
기본정보
성상 | 연두색의 원형당의정 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1989-02-10 |
품목기준코드 | 198901030 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2019-04-15 |
표준코드 | 8806460023908, 8806460023915, 8806460023922, 8806460023939 |
기타식별표시 | 장축크기 : 8.3mm 단축크기 : 8.3mm 두께 : 4.5mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염산치목사민
총량 : 1정(250밀리그램) 중|성분명 : 염산치목사민|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 황색4호, 탈크, 백당, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 정제쉘락, 산화티탄, 젤라틴, 카르나우바납, 침강탄산칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색4호
첨가제주의사항효능효과
다음 질환에 의한 여러 증상의 개선 : 뇌경색후유증, 뇌출혈후유증
용법용량
성인 : 염산치목사민으로서 1회 30㎎ 1일 3회 식후에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 두개내 출혈후 완전히 지혈되지 않은 환자
2) 뇌졸중 급성기로 두개내압이 상승된 환자
3) 간염의 병력, 합병 또는 간기능장애 환자
4) 이 약에 과민증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 저혈압 환자
2) 뇌경색발작 직후의 환자
3) 협심증, 급성 심근경색 환자
4) 당뇨병 환자
3. 부작용
1) 간장 : 때때로 ALT, AST, ALP, LDH 상승 등이 나타날 수 있다. 1일 200㎎ 이상 투여한 예에서 드물게 간염이 나타났다는 보고가 있다.
2) 소화기계 : 드믈게 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사, 변비, 복통 등이 나타날 수 있다.
3) 중추신경계 : 드믈게 졸음, 두통, 두중, 피로감, 어지러움, 사지의 마비감 등이 나타날 수 있다.
4) 피부 : 드믈게 발진, 가려움 등이 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 드믈게 안면홍조, 심계항진, 흉부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
ALT, AST의 상승이 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
5. 상호작용
1) 진정약(트리아졸람 등), 알코올, 항우울제(에티졸람 등)과의 병용투여시 이 약의 작용이 증강되므로 병용투여는 피하는 것이 바람직하다.
2) 이 약은 혈관확장작용이 있으므로 혈압강하제의 작용을 증강시킬 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 동물실험에서 모유중으로의 이행이 보고되었으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
7. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
8. 과량투여시의 처치
과량투여에 의해 혈압강하가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 혈압이 정상으로 돌아올 때까지 바로 누워 있어야 한다.
9. 기타
이 약의 투여에 의해 기립성 저혈압이 나타날 수 있다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광밀폐용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자1990-06-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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