스티페딘캅셀

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 분말 및 결정의 혼합물이 충진된 상,하부 적색캅셀제이다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1989-03-09
품목기준코드 198900293
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-01-01
표준코드 8806452055702, 8806518015602

원료약품 및 분량

유효성분 : 이소메텝턴뮤케이트, 아세트아미노펜, 디크로랄페나존

총량 : 1캡슐 중 520밀리그램|성분명 : 디크로랄페나존|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 520밀리그램|성분명 : 이소메텝턴뮤케이트|분량 : 65|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 520밀리그램|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 325|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : (상ㆍ하)적색캡슐, 폴리비닐피롤리돈K-30, 탈크, 스테아린산마그네슘

효능효과

긴장성 두통 및 혈관성 두통 (편두통)

용법용량

1.긴장성 두통:성인 1회 1-2캅셀을 1일 3회까지 복용한다.

복용간격은 4시간 이상으로 한다.

2.편두통:성인 1회 2캅셀을 복용하고 이후 증상이 개선될 때까지 매시간 1캅셀씩 복용한다.

12시간 동안 5캅셀을 초과하지 않도록 한다.

사용상의주의사항

○ 경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 녹내장 환자

2) 심한 신장애 환자

3) 고혈압 환자

4) 기질성 심장애 환자

5) 간장애 환자

6) MAO 저해제를 투여받고 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.

1) 말초혈관장애 환자

2) 최근 심혈관성 발작을 일으킨 환자

4. 부작용

일시적인 현기, 피부발진 등의 과민증이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 감량함이 바람직하다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20,60,100,300캅셀
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자1999-11-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1993-07-08 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1993-07-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)