신풍아스피린리신주
기본정보
성상 | 백색의 분말이든 바이알 주사제이다. |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1989-03-13 |
품목기준코드 | 198900067 |
취소/취하구분 | 유효기간만료 |
취소/취하일자 | 2019-03-31 |
표준코드 | 8806485022009, 8806485022016, 8806485022023 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 아스피린리신
총량 : 1바이알(1g)중|성분명 : 아스피린리신|분량 : 900|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스피린으로서 500밀리그램|비고 :
첨가제 : 글리신
효능효과
암성동통, 수술후 동통
용법용량
성인: 아스피린리신으로서 1일 0.9-3.6g(아스피린으로서 0.5-2.0g)을
분할 정맥주사한다. 심한 동통에는 1회 1.8g(아스피린으로서 1.0g)을 투여한다.
사용시에는 경구투여가 불가능한 경우 또는 효과가 불충분한 경우에만 사용하고 경구투여가 가능해진 경우에는 신속히 바꾸어야 한다.
사용상의주의사항
1. 경고
1) 심한 쇽이 발생할 수 있다.
2) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 다른 살리실산제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 소화성궤양 환자
3) 아스피린천식 또는 그 병력이 있는 환자
4) 혈우병 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 신장애 환자
2) 출혈경향이 있는 환자(혈소판 기능이상을 일으킴)
3) 기관지천식 환자
4) 수술전의 환자
5) 14세이하의 어린이
4. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 안검부종, 혈압저하, 맥박미약, 의식혼돈 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
2) 과민증 : 때때로 발진, 부종, 두드러기, 비염과 같은 증상, 결막염 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3) 피부 : 드물게 리엘증후군(중독성표피괴사증), 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 박탈성 피부염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
4) 혈액 : 드물게 재생불량성빈혈, 빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하(출혈시간의 지연) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
5) 소화기 : 식욕부진, 가슴쓰림, 딸국질, 위통, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있고 장기투여시 위장관에 대한 이상반응 특히 위장출혈, 소화성궤양 및 천공이 나타날 수 있다.
6) 정신신경계 : 이명, 난청, 현기, 두통, 흥분 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다.
7) 간장 : 드물게 간장애가 나타날 수 있다.
8) 신장 : 드물게 신장애가 나타날 수 있다.
9) 호흡기 : 때때로 객담배출 곤란이 나타날 수 있다.
10) 투여부위 : 때때로 혈관통이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 때때로 열감, 발한이 나타날 수 있다. 또한 과호흡, 대사성 산증 등이 나타날 경우에는 혈중농도가 현저하게 상승될 수 있으므로 감량하거나 투여를 중지한다.
12) 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 면역계 : 아나필락시스반응
5. 일반적 주의
1) 해열의 목적으로는 긴급을 요하는 경우에 한하여 사용한다.
2) 쇽 등의 과민반응을 예측하기 위하여 투여전에 알레르기병력, 약물과민증 등의 여부를 확인하는 등 미리 충분히 문진하고 쇽발생에 대비한 구급처치 준비를 하여 두는 것이 좋다. 또는 소량주입후 환자의 상태를 관찰하거나 투여후에도 환자를 안정한 상태로 유지시키고 충분히 관찰하며 이상이 있을 경우에는 적절한 조치를 한다.
3) 살리실산제제와 레이증후군과의 인과관계는 명확하지 않으나 관련성이 있다는 역학조사 보고가 있으므로 14세이하의 수두 또는 인플루엔자 환자에는 부득이한 경우에 한하여 신중히 투여하고 투여후 환자의 상태를 충분히 관찰한다.
(레이증후군 : 어린이에 있어 매우 드물게 수두, 인플루엔자 등의 바이러스성질환에 뒤이어 심한 구토, 의식장애, 경련(급성뇌부종), 간이외의 장기에 지방침착, 미토콘드리아변형, GOT, GPT, LDH, CPK의 급격한 상승, 고암모니아혈증, 저프로트롬빈혈증, 저혈당증 등의 증상이 단기간에 발현하는 증세로 사망률이 높음)
4) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
5) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다.
(2) 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.
6) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
(2) 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
(3) 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.
7) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 유의한다.
8) 고령자 및 어린이에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의한다.
9) 수술전 1주 이내에 아스피린을 투여한 예에서 손실혈액량의 유의성 있는 증가가 보고되었다.
6. 상호작용
1) 쿠마린계 항응혈제(와르파린), 당뇨병용제 (인슐린제제, 톨부타미드 등)와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
2) 프로베네시드와 병용투여시 요산배설 작용이 억제된다.
3) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 및 살리실산과의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 고용량의 메토트렉세이트(15mg/주 이상)는 아스피린과 병용투여하지 않으며 병용투여하는 경우에는 저용량의 메토트렉세이트와 신중히 투여하여야 한다.
4) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 및 살리실산과 병용투여할 경우 출혈을 증가시키거나 신기능을 감소시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
7. 임부, 수유부, 어린이에 대한 투여
1) 동물실험에서 기형발생이, 사람에는 임신말기에 투여한 환자와 신생아에 출혈이상이 나타났다는 보고가 있으므로 임부(12주이내 또는 임신말기)또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 투여한다.
2) 임신말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관수축이 보고되어 있다.
3) 이 약은 유즙으로의 이행이 일어나므로 수유부에는 투여하지 않는다.
4) 미숙아, 신생아, 유유아 또는 5세이하의 어린이에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다)
8. 적용상의 주의
1) 투여시에는 환자를 옆으로 눕히고 1바이알을 3분이상 천천히 주사한다.
2) 용해후 2시간이내에 사용한다.
3) 정맥주사로만 사용한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2018-07-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2008-04-14 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2008-04-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2007-11-16 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자2007-11-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자2007-11-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자2007-04-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자1999-10-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번9 | 변경일자1997-01-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번10 | 변경일자1994-11-22 | 변경항목효능효과변경 |
순번11 | 변경일자1994-11-22 | 변경항목용법용량변경 |
순번12 | 변경일자1994-04-16 | 변경항목효능효과변경 |
순번13 | 변경일자1994-04-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번14 | 변경일자1993-05-31 | 변경항목제품명칭변경 |
순번15 | 변경일자1993-05-31 | 변경항목효능효과변경 |
순번16 | 변경일자1993-05-31 | 변경항목용법용량변경 |
순번17 | 변경일자1993-05-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번18 | 변경일자1992-04-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번19 | 변경일자1992-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번20 | 변경일자1992-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번21 | 변경일자1992-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번22 | 변경일자1991-12-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번23 | 변경일자1991-09-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번24 | 변경일자1991-05-31 | 변경항목제품명칭변경 |
순번25 | 변경일자1989-08-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
신풍제약(주)의 주요제품 목록(50건)
팜크린정250밀리그램(팜시클로비르)
일반의약품
2019.07.28
쓱조인정
일반의약품
2019.05.28
로스탈서방캡슐100밀리그램(실로스타졸)
일반의약품
2019.03.28
로스탈서방캡슐200밀리그램(실로스타졸)
일반의약품
2019.03.28
신풍클로피도그렐황산수소염(원료)(수출용)
일반의약품
2019.03.28
신풍플루현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2019.03.28
신풍세레콕시브(원료)(수출용)
일반의약품
2019.02.28
알츠코린시럽(콜린알포세레이트)
일반의약품
2019.01.28
하이알원샷주(1,4-부탄디올디글리시딜에테르로 가교된 히알루론산나트륨 겔)
일반의약품
2019.01.28
유타렌투엑스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
일반의약품
2019.00.28
티카린타정90밀리그램(티카그렐러)
일반의약품
2018.04.28
투스타핀정5/10밀리그램
일반의약품
2018.04.28
바제칼디정
일반의약품
2018.03.28
알츠코린정(콜린알포세레이트)
일반의약품
2018.01.28
신풍무균시트르산(원료)
일반의약품
2017.08.28
컴팩테노정(테노포비르디소프록실푸마르산염)
일반의약품
2017.08.12
하야론주(글루타티온환원형)
일반의약품
2017.07.28
하야론주1200밀리그램(글루타티온환원형)
일반의약품
2017.07.28
셀늄플러스주(아셀렌산)
일반의약품
2017.06.28
하이징크주(황산아연수화물)
일반의약품
2017.06.28
치오델라주(티옥트산)
일반의약품
2017.06.28
헤모자이드산1000밀리그램(데페라시록스)
일반의약품
2017.06.17
헤모자이드산500밀리그램(데페라시록스)
일반의약품
2017.06.17
헤모자이드산250밀리그램(데페라시록스)
일반의약품
2017.06.17
헤모자이드산125밀리그램(데페라시록스)
일반의약품
2017.06.17
신풍플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.02.28
신풍플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.02.28
신풍플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
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2017.02.28
신풍에스푸라몬주(자하거추출물)
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2017.02.28
바로코민골드정
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2016.05.28
신풍아목시실린·클라불란산칼륨(7:1)혼합물(원료)(수출용)
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2016.04.12
신풍아목시실린·클라불란산칼륨(4:1)혼합물(원료)(수출용)
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2016.04.12
신풍아목시실린·클라불란산칼륨(2:1)혼합물(원료)(수출용)
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2016.04.12
칸데암로정8/5밀리그램
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2016.03.28
칸데암로정16/5밀리그램
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2016.03.28
칸데암로정16/10밀리그램
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2016.03.28
피라맥스과립
일반의약품
2016.02.28
로이칼디3주(콜레칼시페롤)
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2016.02.24
로이칼알파연질캡슐(알파칼시돌)
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2016.02.07
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에제로수정10/10밀리그램
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2016.01.19
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2015.07.28
프레야지정30밀리그램(다폭세틴염산염)
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2015.07.28
크라목신네오건조시럽(아목시실린·클라불란산칼륨(14:1))
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2015.07.07
페트리센정80밀리그램(페북소스타트)
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2015.06.28
릴렉사민주(갈라민트리에티오디드)
일반의약품
2015.06.28
헬티스에프캡슐
일반의약품
2015.05.13
바로티정10밀리그램(타다라필)
일반의약품
2015.03.28
폰스텔캡슐(메페남산)(수출용)(수출명:PONSTEL Capsules)
일반의약품
2019.08.18