신텍스감초엑스산

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담갈색의 입상형 ～ 가루형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1988-07-12
품목기준코드 198801368
표준코드 8806230025606, 8806230025613, 8806230025620, 8806230025637, 8806230025644, 8806230025651, 8806230025668, 8806230025675, 8806230025682, 8806230025699, 8806230043310, 8806230043327, 8806230043334, 8806230043341, 8806230043358, 8806230043365, 8806230043372, 8806230043389, 8806230043396, 8806230053517, 8806230053524, 8806528001602, 8806528001619

원료약품 및 분량

유효성분 : 감초

총량 : 270밀리그램 중|성분명 : 감초|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 이상수침건조엑스로서 169밀리그램

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

해독, 거담, 진경

용법용량

1일 0.37~0.91 그램을 3회 식전 또는 식간에 분할 복용한다.

연령, 증상에 따라 적의 증감하여 사용하고 조제용에 배합할 경우 적의 감량하여 사용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약은 인습에 특히 주의할 것. (사용후 반드시 밀폐 보관할 것.)

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 42,701
2017 56,815
2015 38,382
2014 9,793
2013 44,347

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-02-24 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-12-03 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2008-03-20 변경항목성상변경