자스미드캅셀(디오스민)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상부는 청색, 하부는 백색의 캅셀제임
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1988-03-08
품목기준코드 198800466
표준코드 8806431020400, 8806431020417
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디오스민

총량 : 1캡슐(380밀리그램)중|성분명 : 디오스민|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 탈크, 청색/백색 캡슐제

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

1. 치질

2. 다음 질환에 의한 여러 증상(하지중압감, 동통, 부종 등)의 개선 : 정맥류, 정맥부전(임신시 포함), 정맥염후증후군

3. 모세혈관취약증에 의한 출혈증상 : 자반증

용법용량

성인 : 디오스민으로서 1회 300㎎ 1일 2회(점심, 저녁식사시) 경구투여한다. 치질의 재발이나 악화시에는 1일 1200-1800㎎까지 투여할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증 환자

2. 부작용

위장장애, 과민성 피부발진, 심계항진, 어지러움, 두통, 코·입의 건조감 등이 나타날 수 있다.

3. 임부에 대한 투여

임신초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30, 60, 180, 500캅셀
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-11-25 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1996-01-01 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1996-01-01 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1996-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)