삼진제테파주사2밀리리터

삼진제테파주사2밀리리터 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색앰플에 든 갈색의 동명한 주사제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1987-12-28
품목기준코드 198700924
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-06-26
표준코드 8806478010402, 8806478010419, 8806478010426

원료약품 및 분량

유효성분 : 글루쿠론산베타인, 글루쿠론산디에탄올아민, 아스코르브산-니코틴산아미드

총량 : 1앰플(2ml) 중|성분명 : 글루쿠론산베타인|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1앰플(2ml) 중|성분명 : 글루쿠론산디에탄올아민|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 총 글루쿠론산으로서 119.5밀리그램

총량 : 1앰플(2ml) 중|성분명 : 아스코르브산-니코틴산아미드|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르빈산으로서 11.81밀리그램, 니코틴산이미드로서 8.19밀리그램|비고 :

첨가제 : 주사용수, 수산화나트륨

효능효과

 

다음 질환의 보조 치료 : 급ㆍ만성 간질환, 독성 간질환

용법용량

 

성인 : 1일 1-2앰플(2-4mL)을 의사의 지시에 따라 근육주사한다.

증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 소아, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 성분에 과민증 환자

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킨다.

2) 이 약의 투여로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

4. 적용상의 주의

1) 근육내 주사할 경우에는 조직 신경 등에 영향을 피하기 위하여 다음 사항에 주의하여 투여한다.

① 근육내 투여는 가능한 한 최소 필요량을 투여한다. 또한 신생아, 미숙아, 유아, 어린이에는 특히 주의한다.

② 신경주행 부위를 피하여 주사하고 특히 동일한 부위의 반복주사는 피한다.

③ 주사침을 찌를 때 격렬한 통증을 호소하거나 혈액의 역류가 발견되면 즉시 침을 빼서 부위를 바꾸어 주사한다.

5. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀봉용기(냉암소에 저장)
사용기간 제조일로부터 48 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 2mL-10앰플/갑
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1989-05-02 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1989-05-02 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1989-05-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1988-01-01 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자1988-01-01 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1988-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)