에마존정(에몰파존)(수출용)
기본정보
| 성상 | 백색의 원형제피정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1987-04-11 |
| 품목기준코드 | 198700916 |
| 표준코드 | 8806478016305, 8806478016312, 8806478016329, 8806478016336, 8806478016343 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : SJ020041 장축크기 : 9mm 단축크기 : 9mm 두께 : 4mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 에몰파존
총량 : 1정(270 밀리그램) 중|성분명 : 에몰파존|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 산화티탄, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 포비돈K30
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
골관절염(퇴행성 관절질환), 경견완증후군, 견관절주위염,
요통, 회음열상, 수술후 . 외상후 염증 및 동통
용법용량
성인 : 에몰파존으로서 1회 200mg 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 소화성궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 이 약에 과민증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자
2) 과민증의 병력이 있는 환자
3. 부작용
1) 과민증 : 때때로 발진 드물게 광과민증 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우
에는 투여를 중지한다.
2) 소화기 : 때때로 구내염, 식욕부진, 구역, 구토, 위통, 설사, 구갈, 위부불
쾌감, 가슴쓰림, 변비, 입과 혀가 거칠어지는 증상 등이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 때때로 두통, 현기, 권태, 졸음 드물게 지각이상 등이 나타날
수 있다. 대량투여에 의해 환각, 경련 등이 나타날 수 있다.
4) 순환기 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.
2) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 급성염증, 동통 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.
(2) 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.
(3) 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.
3) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 부작용의 발현에 유의한다.
4) 감염증을 불현성화할 우려가 있으므로 감염에 의한 염증에 대해 사용할 경
우에는 적절한 항균제를 병용하고 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.
5) 다른 소염진통제와 병용은 피하는 것이 바람직하다.
6) 고령자 및 어린이에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용의 발
현에 특히 유의한다.
5. 임부, 수유부, 어린이에 대한 투여
1) 임부, 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고
있을 가능성이 있는 부인, 수유부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고
판단되는 경우 투여한다.
2) 어린이에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.)
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에몰파존 | DUR유형 임부금기 | 제형정제 | 금기 및 주의내용 2등급 | 비고 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 에몰파존 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 500정/병, 100정/병, 100정(10정/PTP*10) |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2018-08-06 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자1993-05-17 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자1993-05-17 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자1993-05-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자1992-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번6 | 변경일자1992-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번7 | 변경일자1992-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번8 | 변경일자1987-06-30 | 변경항목효능효과변경 |
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