벤투룩스30mg캡슐(엔테로코쿠스페슘스트레인세르넬레68균)

벤투룩스30mg캡슐(엔테로코쿠스페슘스트레인세르넬레68균) 낱알이미지 벤투룩스30mg캡슐(엔테로코쿠스페슘스트레인세르넬레68균) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 (내수용) 흰색∼유백색의 분말이 든 미색의 경질캡슐제 (수출용) 흰색∼유백색의 분말이 든 황색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1987-05-28
품목기준코드 198700789
표준코드 8806573019300, 8806573019317, 8806573019324, 8806573019331
기타식별표시 식별표시 : DK030008 장축크기 : 17.2mm 단축크기 : 6mm 두께 : 6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 엔테로코쿠스페슘스트레인세르넬레68균

총량 : 1캡슐(294mg) 중 - 수출용|성분명 : 엔테로코쿠스페슘스트레인세르넬레68균|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 생균수로서 7.5 x 10^7개 포함

총량 : 1캡슐(294mg) 중 - 내수용|성분명 : 엔테로코쿠스페슘스트레인세르넬레68균|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 생균수로서 7.5 x 10^7개 포함

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘염, 상,하부 미색의 경질캡슐, 스테아르산마그네슘, 상,하부 황색의 경질캡슐, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 주효능 효과

장내균총 이상(항생물질, 화학요법제 투여 등)에 의한 여러 증상의 개선 : 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

성인 : 스트렙토코카스페시움스트레인세르넬레68균으로서 1회 30mg(생균수로서 7.5×107개) 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3. 상호작용

이 균은 테트라사이클린을 제외한 여러종류의 항생물질에 내성이 있지만 적은 양의 암피실린, 클로람페니콜, 세팔로리딘에 대해서는 감수성이 있다.

4. 소아에 대한 투여

3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 건냉암소보관
사용기간 [내수용] 제조일로부터 18 개월, [수출용] 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30캡슐/병, 500캡슐/병
보험약가 657301930 ( 85원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 260,403
2017 111,768
2016 378,855
2015 309,045
2014 334,258

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-05-25 변경항목성상변경
순번2 변경일자2017-04-27 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2013-04-08 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2007-02-13 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2002-12-13 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1991-08-02 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자1991-06-11 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번11 변경일자1987-07-02 변경항목성상변경