베아제정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연녹색의 장방형 필름코팅정제이다.
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1987-07-15
품목기준코드 198700405
표준코드 8806416014608, 8806416014615, 8806416014622, 8806416014639, 8806416014646, 8806416014653, 8806416014660, 8806416014677, 8806416014684, 8806416014691
기타식별표시 식별표시 : DW040098 장축크기 : 13.3mm 단축크기 : 7.4mm 두께 : 5.9mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 시메티콘, 우르소데옥시콜산, 판셀라제, 판크레아틴장용과립, 리파제, 판프로신, 디아스타제·프로테아제·셀룰라제

총량 : 1정(537 밀리그램) 중-|성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(537 밀리그램) 중-|성분명 : 리파제|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(537 밀리그램) 중-|성분명 : 판프로신|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(537 밀리그램) 중-|성분명 : 판셀라제|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(537 밀리그램) 중-|성분명 : 판크레아틴장용과립|분량 : 78.6|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(537 밀리그램) 중-|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(537 밀리그램) 중-|성분명 : 시메티콘|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 정제쉘락, 스테아르산, 오파드라이 33G41007, 히드록시프로필셀룰로오스, 경질무수규산, 크로스포비돈, 오파드라이 OY-S-29019, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

만 7세 이하의 어린이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 3정/PTP, 10정/PTP, 20정((10정/PTP)×2), 200정((10정/PTP)X20), 300정((10정/PTP)X30), 100정/병, 500정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 9,164,577
2017 7,983,737
2016 7,075,593
2015 5,334,102
2014 4,404,826

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-03-23 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-03-23 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2016-03-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-10-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1998-09-16 변경항목성상변경
순번6 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1991-01-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1990-09-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자1987-11-13 변경항목효능효과변경
순번12 변경일자1987-11-13 변경항목용법용량변경
순번13 변경일자1987-11-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번14 변경일자1987-10-22 변경항목제품명칭변경
순번15 변경일자1987-07-15 변경항목제품명칭변경