버미드500밀리그람정(메벤다졸)(수출명:파맥스500밀리그람정)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 원형 정제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1987-10-19
품목기준코드 198700015
표준코드 8806485012208, 8806485012215, 8806485012222

원료약품 및 분량

유효성분 : 메벤다졸

총량 : 1정(654밀리그램) 중|성분명 : 메벤다졸|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소(황색203호)

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

(정제 100 mg)(시럽제)

회충, 요충, 편충, 십이지장충, 조충 감염의 치료

(정제 500 mg)

회충, 편충 감염의 치료

(정제 100 mg))(시럽제)

성인용량

1) 편충, 회충, 십이지장충 : 1회 100 mg을 1일 2회 3일간 복용한다.

2) 요충 : 1회 100 mg을 단회 복용한다. 필요한 경우 3주후 같은 방법으로 다시 복용한다.

3) 조충 : 1회 200 mg을 1일 2회 4일간 복용한다.

소아(19세미만)

1) 편충, 회충, 십이지장충, 요충 : 성인용법과 동일하다(20 kg 이하 반으로 감량).

2) 조충 : 3일 동안 1일 아침과 저녁으로 각각 100 mg씩 복용한다.

(정제 500 mg)

단회 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(랫트를 이용한 동물 실험에서 기형 발생이 보고되었다)

2) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용 하지 말 것.

1) 시메티딘을 복용하는 사람(장기간 병용투여 하여 이 약의 혈중농도가 상승했다는 보고가 있다)

2) 카바마제핀, 페니토인, 리토나비어를 복용하는 사람(이 약의 대사를 증가시켜 혈중농도를 저하시킨다)

3) 장기간 면역억제제(글루코코르티코이드)를 복용하는 사람

4) 메트로니다졸을 복용하는 경우(동시 병용시 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군) 생길 가능성이 커짐)

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 수유부(소를 이용한 동물 실험에서 이 약의 유즙이행이 보고되었으므로 수유부는 복용하지 않는 것이 바람직하고, 부득이하게 이 약을 복용하는 경우에는 수유를 중단한다)

2) 소아(사용경험은 적지만 이 약의 경구 흡수율은 극히 낮으므로 보통 성인과 같은 양을 사용한다. 그러나 체중이 20 kg이하인 경우에는 반량으로 하는 등 감량하는 것이 바람직하다)

3) 2세 이하의 소아(정확한 연구결과가 알려진 바 없고 영아에게 투여하여 경련 발작 등이 나타났다는 보고가 있으므로 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용하여야 한다)

4) 간장애 환자

5) 크론병 환자, 궤양대장염 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 중추신경계 : 때때로 어지럼, 두통이 나타날 수 있고, 아주 드물게 발작이 일어날 수 있다.

2) 소화기계 : 드물게 복통, 구역, 구토, 설사가 나타날 수 있다.

3) 피부 : 때때로 피부 발적, 두드러기, 혈관부종이 나타날 수 있다.

4) 기타 : 간염, 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피 박리증, 사구체신염이 나타날 수 있다.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 치료기간이 길어질 경우 의사와 상의하여 정기적인 혈액 및 간기능검사를 하는 것이 바람직하다. 권장 용량을 초과하여 장기간 투여하는 경우 호중성백혈구감소증, 무과립백혈구증, 간수치 상승 등의 이상반응이 보고되었다.

2) 과량 복용시 구역, 구토, 설사, 위장관 불편감이 수 시간 지속될 수 있다. 유산소 운동, 구토와 하제사용 및 대증치료를 실시한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광의 피하여 건냉한 곳에 실온 보관할 것.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 메벤다졸 DUR유형 임부금기 제형정제,액상시럽제,건조시럽용 과립제 금기 및 주의내용 2등급 비고 동물실험에서 기형발생 보고.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1,4,100,500정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-09-16 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2017-09-16 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2017-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2007-02-03 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2007-02-03 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2007-02-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1994-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)