바이페롤정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 (내수용) 타원형의 적색 필름코팅정 (수출용) 타원형의 적색 당의정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1985-02-19
품목기준코드 198501530
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-07-28
표준코드 8806529005609, 8806529005616, 8806529005623, 8806529005630, 8806529005647, 8806529005654, 8806529005661, 8806529005678
기타식별표시 장축크기 : 15.7mm 단축크기 : 8.7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 제피아스코르빈산, 염산피리독신, 리보플라빈, 초산토코페롤, 푸르설티아민

총량 : (내수용) 1정(570mg) 중 / (수출용) 1정(810mg) 중 - (내수용)|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 52.08|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제2003-12호|성분정보 : |비고 : 아스코르빈산으로서 50mg

총량 : (내수용) 1정(570mg) 중 / (수출용) 1정(810mg) 중 - (수출용)|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 52.08|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제2000-66호|성분정보 : |비고 : 아스코르빈산으로서 50mg

총량 : (내수용) 1정(570mg) 중 / (수출용) 1정(810mg) 중 - (내수용)|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : (내수용) 1정(570mg) 중 / (수출용) 1정(810mg) 중 - (수출용)|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : (내수용) 1정(570mg) 중 / (수출용) 1정(810mg) 중 - (내수용)|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (내수용) 1정(570mg) 중 / (수출용) 1정(810mg) 중 - (수출용)|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (내수용) 1정(570mg) 중 / (수출용) 1정(810mg) 중 - (수출용)|성분명 : 염산피리독신|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (내수용) 1정(570mg) 중 / (수출용) 1정(810mg) 중 - (내수용)|성분명 : 염산피리독신|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (내수용) 1정(570mg) 중 / (수출용) 1정(810mg) 중 - (수출용)|성분명 : 초산토코페롤|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (내수용) 1정(570mg) 중 / (수출용) 1정(810mg) 중 - (내수용)|성분명 : 초산토코페롤|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 탈크, 백당, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 스테아린산마그네슘, 젤라틴, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 정제쉘락(쉘락), 히프로멜로오스, 옥수수전분, 식약청인정색소, 프로필렌글리콜, 폴리에칠렌글리콜6000, 황산칼슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 카르나우바납, 크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

다음 증상의 완화 :신경통, 관절통(요통,견통등), 눈의 피로, 구내염, 설염

다음 경우의 비타민 B1.B2.C의 보급 : 영양불량, 소모성질환, 육체피로, 병중.병후의 체력 저하시, 임신.수유기,발육기 및 노년기

용법용량

성인 1회 1정,1일 1-2회 복용한다

사용상의주의사항

1. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상담할 것.

1) 1세 미만의 유아

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2.복용시 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법, 용량을 지킬 것.

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

3. 복용중 또는 복용 후는 다음 사항에 주의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 구역, 구토, 설사 , 가려움증의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

2) 본제의 복용에 의해 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사과 상담할 것

3) 본제의 복용에 의해 생기가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 오래 계속될 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것

4.보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밑전하여) 보관할 것.

3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100, 240, 500, 1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2004-11-17 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2004-11-17 변경항목성상변경
순번3 변경일자1993-09-11 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1991-12-02 변경항목성상변경
순번5 변경일자1990-11-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1988-11-12 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자1988-11-12 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1988-11-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1987-01-01 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1987-01-01 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1987-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)