키미테패취(스코폴라민)(수출명:可미特止暈貼濟)

키미테패취(스코폴라민)(수출명:可미特止暈貼濟) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상부는 엷은 황갈색의 폴리에스테르필름이 부착되어 있으며, 하부는 4각형의 실리코나이즈드 폴리에스테르테이프가 덮여 있는 얇은 원형의 패취이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1985-07-26
품목기준코드 198501415
표준코드 8806498030008, 8806498030015, 8806498030022, 8806498030039, 8806498030046
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 스코폴라민

총량 : 1매(55.68mg, 2.5cm2) 중|성분명 : 스코폴라민|분량 : 1.50|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 스티렌계 점착용액, 실리코나이즈드폴리에스테르테이프, 염화메틸렌, 경질유동파라핀, 폴리에스테르필름

1. 주효능 효과

멀미에 의한 구역•구토의 예방

1. 이 패취는 최소한 4시간 전에 귀뒤의 털이 없는 건조한 피부의 표면에 붙여야 한다.

2. 성인 : 1회 1매(스코폴라민으로서 1.5mg)의 패취를 사용한다.

3. 이 패취를 붙인 후 비누로 손을 깨끗이 씻어야 한다.

4. 패취를 떼어낸 뒤에는 부착했던 부위와 손을 비누로 깨끗이 씻어 이 약의 잔여물이 눈에 들어가는 것을 막아야 한다.

5. 미리 붙여져 있던 패취가 떨어져 나가게 된 경우에는 다른 패취를 붙인 쪽의 반대편 귀 뒤에 붙여야 한다.

6. 패취 한 개는 효과가 3일간 지속된다.

7. 3일 이상 적용해야 할 경우 첫번째 것은 제거하고 다른 패취를 붙인 쪽의 반대편 귀 뒤에 붙여야 한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것

1) 이 약에 과민증 환자

2) 연고기제에 과민증 환자

3) 협우각형 녹내장 환자

4) 서맥 환자

5) 전립선비대 등 배뇨장애 환자

6) 임부, 수유부

7) 7세 이하의 영∙유아

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

1) 이 약을 사용 중인 환자는 졸음, 방향감각상실, 착란 등이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 고령자, 대사질환 환자, 간질환 환자, 신질환 환자(중추신경계 작용이 증강될 수 있다.)

2) 유문협착, 방광폐색, 장폐색 환자

3) 발작이나 정신질환의 병력이 있는 환자

4) 알코올과 같은 중추신경계 작용을 가지는 약물, 특히 항콜린약물(벨라돈나 알카로이드제제), 항히스타민제, 항우울약 등을 투여하는 경우 (이 약의 작용을 증강시킬 수 있다.)

5) H2-수용체 저해제를 투여하는 경우 (위산분비억제 효과를 증가시킨다.)

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 상용량에서도 특이체질에 의한 반응이 일어날 수 있으므로 주의한다. 이러한 반응 중 심각한 반응에는 착란, 불안, 환각, 망상 등이 있다. 이러한 경우에는 이 패취제를 제거하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 급성 협우각형 녹내장의 증상(산동을 수반하는 눈의 통증 및 충혈)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 이 패취제를 제거하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.

(1) 구강 : 때때로 구갈이 나타날 수 있다.

(2) 눈 : 때때로 일시적인 시력불선명, 산동 등의 시각장애, 드물게 눈의 건조감, 가려움, 홍조가 나타날 수 있다.

(3) 심장 : 빈맥이 나타날 수 있다.

(4) 호흡기계 : 기관지분비물의 점도가 증가할 수 있다.

(5) 비뇨기계 : 드물게 배뇨장애가 나타날 수 있다.

(6) 피부 : 드물게 발진, 홍반이 나타날 수 있다.

(7) 중추신경계 : 때때로 졸음, 드물게 방향감각상실, 기억력손상, 어지러움, 불안, 환각, 착란 등이 나타날 수 있다.

(8) 금단증상 : 이 약의 투여를 중지한 후 어지러움, 구역, 구토, 두통, 평형감각장애 등이 몇 몇 환자(특히, 이 약을 3일 이상 투여한 환자)에서 나타났다.

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 장폐색의 의심이 있는 환자에게 진토제 또는 항무스카린 약물을 투여할 경우에는 주의한다.

2) 이 약이 눈에 접촉되어 일시적인 시력불선명, 산동 등의 시각장애가 나타날 수 있으므로 이 제제를 만진 후에는 즉시 비누로 손을 깨끗이 씻어야 한다.

3) 알루미늄 또는 다른 금속물질을 지지체로 함유하고 있어 MRI 검사시 동 제제를 제거하지 않을 경우 부착부위에 화상을 유발할 수 있으므로 MRI 검사 전 반드시 패취제를 제거할 것을 의약전문가와 상의한다.

4) 과량투여에 의해 방향감각상실, 기억력 손상, 어지러움, 불안, 환각, 착란 등이 일어나면 즉시 패취를 제거하고 의약전문가와 상의한다(증상이 심한 경우에는 부교감신경흥분제를 투여한다.)

5) 이 제제를 사용 후 버릴 때 부착면을 반으로 접어 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 버린다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터24개월(내수용), 제조일로부터36개월(수출용)
재심사대상
RMP대상
포장정보 2매/박스
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 2,380,950
2017 1,759,452
2016 1,706,085
2015 1,891,296
2014 1,429,494

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-03-06 변경항목성상변경
순번2 변경일자2015-03-06 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2013-03-01 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2013-03-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2009-04-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2003-07-16 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자1998-01-12 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자1997-11-18 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자1996-04-10 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1996-04-10 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1996-04-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번13 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번14 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번15 변경일자1990-01-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번16 변경일자1990-01-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번17 변경일자1988-02-12 변경항목효능효과변경
순번18 변경일자1988-02-12 변경항목용법용량변경
순번19 변경일자1988-02-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번20 변경일자1988-01-12 변경항목제품명칭변경
순번21 변경일자1987-03-05 변경항목제품명칭변경
순번22 변경일자1985-09-09 변경항목성상변경