미란타액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 레몬향기가 나는 백색 현탁액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1984-02-04
품목기준코드 198400258
표준코드 8806416013601, 8806416013618, 8806416013625, 8806416013632

원료약품 및 분량

유효성분 : 시메치콘30%에멀젼, 수산화마그네슘, 수산화알루미늄겔

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 수산화알루미늄겔|분량 : 15.152|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 산화알루미늄(Al2O3)으로서 2.00그램|비고 :

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 4.002|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100밀리리터 중|성분명 : 시메치콘30%에멀젼|분량 : 1.333|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 시메치콘으로서 0.40그램|비고 :

첨가제 : D-소르비톨액(70%), 박하크림, 레몬향, 클로르헥시딘아세트산염, 정제수, 미결정셀룰로오스및카르복시메틸셀룰로오스, 카라기난, 히프로멜로오스, 스테비오사이드

효능효과

 

위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

 

성인 1회 10 ∼ 20 mL을 1일 3회 식간 에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아(갓난아기)에게는 복용시키지 않는다. 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아(갓난아기)에게는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 않는다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

테트라사이클린계 항생제(항생물질의 흡수를 저해할 수 있다)

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 신장애 환자 및 신장(콩팥)병의 병력이 있는 환자

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

2) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 의사의 처방없이 1일 120 mL 이상 복용하지 말 것(1번 처방에 한함).

2‘) 의사의 처방없이 1일 60 mL 이상 복용하지 말 것(2번 처방에 한함).

3) 장기연용(계속 복용)을 하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(10밀리리터) × 3, 900포 1포(20밀리리터) × 4, 800포 (의료보험용:1포(10밀리리터) ×100, 1000포 1포(20밀리리터) ×100,1000포)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 228,893
2017 70,212
2016 245,166
2015 219,640
2014 246,466

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2010-04-05 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2005-11-15 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2004-04-01 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자2001-08-29 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자1994-12-06 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번11 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번12 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번13 변경일자1988-10-05 변경항목용법용량변경
순번14 변경일자1985-12-28 변경항목효능효과변경
순번15 변경일자1985-12-28 변경항목용법용량변경
순번16 변경일자1985-12-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)