쎄닐톤연질캡슐

쎄닐톤연질캡슐 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 내용물을 함유한 초콜릿색의 타원형 연질캡슐
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1983-02-21
품목기준코드 198300547
표준코드 8806573024205, 8806573024212, 8806573024229, 8806573024236
기타식별표시 장축크기 : 20.5mm 단축크기 : 7mm 두께 : 7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 쎄니틴 GBX, 쎄니틴 T60

총량 : 1캡슐 (755mg) 중|성분명 : 쎄니틴 T60|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (755mg) 중|성분명 : 쎄니틴 GBX|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 황색 5호, 적색 40호, 에틸바닐린, D-소르비톨액 70%, 베타덱스, 농글리세린, 레시틴, 호박산젤라틴, 산화티탄, 청색 1호, 백납, 젤라틴, 황색 203호, 디부틸히드록시톨루엔

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색 5호

첨가제주의사항

효능효과

ㆍ만성 전립선염

ㆍ초기 전립선 비대증에 수반하는 다음의 증상 : 배뇨곤란, 빈뇨, 잔뇨 및 잔뇨감, 배뇨통, 요선세소, 회음부불쾌감.

용법용량

성인 : 1일 2-3회 1회 2정(캅셀)씩 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 이 약에 대한 발진, 발적, 가려움 등을 일으킨 적이 있는 사람

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 부작용

1) 과민증 : 과민증이 나타나는 경우에는 복용을 중지한다.

2) 소화기 : 때때로 구역, 식욕부진, 위부불쾌감, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킨다.

2) 이 약은 근본적 치료제가 아닌 대증요법제이며 장기연용할 경우 치료를 지연시키고 그 결과 요로감염증 등 합병증을 유발시킬 수 있으므로 특히 주의한다.

3) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 건냉소
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-05-01 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-05-01 변경항목성상변경
순번3 변경일자2011-11-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2000-01-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2000-01-01 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1992-07-11 변경항목성상변경
순번7 변경일자1992-02-26 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1991-04-19 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자1991-04-19 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자1991-04-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자1991-01-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1990-09-26 변경항목성상변경
순번13 변경일자1990-08-17 변경항목성상변경
순번14 변경일자1986-10-25 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경