정우시호청간탕엑스과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색과립
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1983-04-28
품목기준코드 198300269
표준코드 8806510016904, 8806510016911, 8806942009802, 8806942009819

원료약품 및 분량

유효성분 : 당귀, 치자, 황련, 숙지황, 우방자, 연교, 황금, 박하, 시호, 괄루근, 작약, 감초, 길경, 황백, 천궁

총량 : 전과 동일|성분명 : 시호|분량 : 0.67|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 당귀|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 작약|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 천궁|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 숙지황|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 황련|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 황금|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 황백|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 치자|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 연교|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 길경|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 우방자|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 괄루근|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 박하|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 전과 동일|성분명 : 감초|분량 : 0.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 이상수침연조엑스1.54g

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

신경질이 심한 경향이 있는 소아의 다음 증상 : 신경과민, 만성편도염, 습진

보통 성인 1회 1포(1회 용량)

1회 7~14세 성인 용량의 2/3, 4~6세 성인 용량의 1/2, 2~3세 성인 용량의 1/3, 1세 이하 성인 용량의 1/4이하를 1일 3회 식전 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 수유부, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

2) 3개월 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고혈압 환자

2) 심장애 또는 신장애(신장장애) 환자

3) 부종(부기) 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

5) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

6) 위장이 허약하고 설사하기 쉬운 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)

7) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

8) 지금까지 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자

9) 1세 이하의 영아(젖먹이, 갓난아기)(의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 말 것.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(체액 고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)

(2) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.

(3) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등

(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

3) 이 약의 복용에 의해 드물게 증상이 악화되는 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용(함께 복용(사용))시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.

4) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 14,269
2015 12,108

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-06-20 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2010-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2010-03-09 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2010-03-09 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2010-03-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1993-02-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자1988-08-30 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1988-08-30 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1988-08-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1986-11-03 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번11 변경일자1985-06-21 변경항목효능효과변경
순번12 변경일자1985-06-21 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경