디스토시드정(프라지콴텔)군납명:프라지콴텔정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색-미황색의 장방형 제피정.
모양 장방형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1983-05-21
품목기준코드 198300002
표준코드 8806485003404, 8806485003411, 8806485003428, 8806485003435, 8806485003442, 8806485003459
기타식별표시 식별표시 : SP020064 장축크기 : 22.74mm 단축크기 : 8.68mm 두께 : 4.87mm 분할선(앞) : 기타 분할선(뒤) : 기타
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 프라지콴텔

총량 : 1정(880.7밀리그램) 중|성분명 : 프라지콴텔|분량 : 600|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 탤크, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스2910, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 프로필렌글리콜, 히드록시프로필셀룰로오스

1. 간흡충, 폐흡충 및 주혈흡충 감염의 치료

2. 무구조충, 유구조충, 남아메리카 어류조충, 왜소조충 등 각종 조충 감염의 치료

1. 용법

1) 조성물질의 맛이 약간 쓰기 때문에 정제를 씹지 않고 신속하게 물과 함께 복용하는 것이 좋다. 특별히 용량조절을 위하여 정제를 분할하여 복용할 경우에는 식후에 복용하는 것이 좋다. 하루 수회 반복 복용시에는 각각의 투약 간격이 4시간이하 및 6시간 이상이 되지 않도록 해야 한다.

2) 환자의 체중에 따라 정확하게 용량이 조절될 수 있도록 세개의 분할선을 가진 장원형으로 되어 있으며 분할선에 의한 4개의 조각들 속에는 각각 150밀리 그람의 활성물질이 함유되어 있다. 정제의 1/4이 필요한 경우에는 정제의 끝쪽에서부터 엄지손가락의 손톱으로 분할선을 눌러 절단시켜 쉽게 사용할 수 있다.(단, 600mg 제형에 한함)

2. 용량

용량은 의사의 지시에 따라 각각의 경우에 맞게 결정해야 하며, 치료할 기생충 종류에 따라 체중 kg당 20-40mg씩 1일 1회에서 3회까지 투여하도록 한다.

1) 간흡충 치료 : 1회 체중 kg당 25mg을 1일 3회 1일간 투여한다.

2) 폐흡충 치료 : 1회 체중 kg당 25mg을 1일 3회 2일간 투여한다.

3) 아프리카 주혈흡충 치료 : 1회 체중 kg당 40mg을 단회 투여 또는 20mg씩 나누어 2회 투여한다.

각 경우에 필요한 정제의 수량(600mg 제형 기준)은 아래 도표로 계산할 수 있다.

체중(kg)

정제수

(1x25mg / kg 경우)

체중(kg)

정제수

(1x20mg / kg 경우)

22-26

1

20-25/26

3/4

27-33

1 1/4

26/27-33

1

34-38

1 1/2

34-41

1 1/4

39-44

1 3/4

42-48

1 1/2

45-50

2

49-56

1 3/4

51-56

2 1/4

57-63

2

57-62

2 1/2

64-70

2 1/4

63-68

2 3/4

71-78

2 1/2

69-75

3

79-81

2 3/4

4) 조충 치료

- 무구조충, 유구조충, 남아메리카 어류조충 : 1회 체중 kg당 10mg을 단회투여 (600mg 제형기준으로 성인 및 12세 이상 : 1 1/4정, 6-11세 : 1/2정, 2-5세 : 1/4정)

- 왜소조충 : 1회 체중 kg당 15mg을 단회투여 (600mg제형기준으로 성인 및 12세 이상 : 1 1/2정, 6-11세 : 1정, 2-5세 : 1/2정)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것.

1) 신기능 장애

2) 중등도 이상의 간기능 장애 환자

3) 디지탈리스 복용을 요하는 심부전 환자

4) 부정맥 환자

3. 이상반응

1) 간혹 권태감, 두통, 어지러움, 때때로 출혈이 동반되는 설사, 때때로 구역감을 동반하는 복부불쾌감 등이 나타날 수 있다.

2) 드물게 서맥, 이소부정맥, 심실세동, 방실차단 등의 부정맥이 나타날 수 있다.

3) 아주 드물게 피부 가려움증(두드러기) 및 체온상승이 나타날 수 있다.

4) 적혈구 감소, 혈소판감소, 호산구 증가, 백혈구 증가와 같은 혈액검사상의 변화가 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 이상반응은 체중 kg당 약 40mg의 용량을 1회에 투여한 환자에게서 더 자주 나타날 수 있다.

2) 이상반응은 대량의 기생충을 가지고 있는 환자에게서 자주 또는 심하게 나타날 수 있다.

3) 뇌주혈흡충증 감염으로 유발된 간기능의 이상으로 인해 약물대사에 이상이 있는 환자라도, 이로 인한 이상반응이 더 증가하지는 않으므로, 추가적인 주의를 기울일 필요는 없다.

4) 뇌낭충증은 전문의에 의한 병원 치료가 필요하므로, 인체낭충증이 있는 것으로 알려진 지역에서는 특별한 주의가 필요하다.

5) 졸음이 동반될 수 있으므로, 기계조작이나 자동차운전을 해야 하는 경우 주의한다.

5. 상호작용

1) 페니토인, 페노바르비탈, 카바마제핀 등의 항경련제나 덱사메타손과 같이 사이토크롬 P450에 의한 대사를 촉진하는 약물과 함께 복용시 이 약의 혈중 농도가 낮아질 수 있다. 특히 리팜핀은 강력한 작용을 하므로 병용투여를 피하는 것이 바람직하다.

2) 시메티딘, 케토코나졸, 이트라코나졸, 에리스로마이신과 같이 사이토크롬 P 450에 의한 대사를 억제하는 약물과 함께 복용시 이 약의 혈중 농도가 높아질 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 동물시험에서는 모체나 태자에 독성효과를 나타내지 않았다. 그러나 임신중에는 약물의 사용을 제한한다는 일반적인 원칙에 따라 임신 첫 3개월간은 복용을 피하는 것이 바람직하다.

2) 이 약은 모유로 이행될 수 있으므로 치료 후 72시간까지 수유를 중단한다.

7. 소아에 대한 투여

4세 이하의 유아에 대한 안전성은 확립되지 않았다.

8. 과량투여시의 처치

과량투여시 속효성 설사제를 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기 실온보관
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 4정(4정/PTP x 1), 8정(4정/PTP X 2), 100정/병, 500정/병, 1000정/병
보험약가 648500340 ( 663원-2018.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 108,968
2017 99,942
2016 185,586
2015 739,108
2014 1,657,046

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-07-05 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2007-02-03 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2007-02-03 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2007-02-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1999-06-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1997-07-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1988-03-31 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자1987-02-26 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자1987-02-26 변경항목용법용량변경