벤트릴정(브로모프리드)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제이다.
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1982-10-29
품목기준코드 198200558
표준코드 8806578009108, 8806578009115, 8806578009122
기타식별표시 식별표시 : HN010018 장축크기 : 6.5mm 단축크기 : 6.5mm 두께 : 2.3mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 브로모프리드

총량 : 1정 중 100밀리그램|성분명 : 브로모프리드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

1. 주효능 효과

소화기능이상(구역, 구토, 상복부통, 복부팽만감)

용법용량

 

성인 : 브로모프리드로서 1회 10mg 1일 3회 식전에 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 크롬친화세포종 환자

2) 위장관 출혈, 기계적 장폐색, 천공 등 위장관 운동자극이 위험한 환자

3) 프롤락틴의존성 종양 환자

4) 간질 환자

5) 추체외로운동장애 환자

6) 임부 및 수유부

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신부전 환자

3. 부작용

1) 신경계 : 때때로 피로, 두통, 현기, 공포, 불안, 지연성 운동장애가 나타날

수 있다.

2) 추체외로증상 : 진전, 경직, 운동불능 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러

한 경우에는 투여를 중지한다.

3) 소화기계 : 설사가 나타날 수 있다.

4) 내분비계 : 프롤락틴분비이상으로 인한 유즙분비과다, 여성형 유방, 월경지

연이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투

여를 중지한다.

5) 기타 : 과민반응이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

때때로 졸음, 어지러움이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차

운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 다음 약물과의 병용에 의해 추체외로효과가 증강되므로 병용투여하지 않는

다. : 신경이완제, 삼환계 항우울제, MAO 저해제

2) 항콜린약과 병용시 위장관운동에 대한 이 약의 효과가 저하된다.

3) 중추신경억제제, 알코올과 병용시 진정효과가 증가된다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광밀폐용기, 실온보존.
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 50,100,500,1000정.
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1995-07-03 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1995-07-03 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1995-07-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1983-06-07 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1983-06-07 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번9 변경일자1983-06-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)