한신황련엑스과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 황갈색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1982-07-14
품목기준코드 198200462
표준코드 8806550056106

원료약품 및 분량

유효성분 : 황련연조엑스

총량 : 1그램 중|성분명 : 황련연조엑스|분량 : 480|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 황련연조엑스[6.25:1]-황련원생약3g해당

첨가제 : 유당, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

건위, 정장, 설사

용법용량

1일 0.17-0.50그람을 3회 식전또는 식간에 분할 복용한다.

연령, 증상에 따라 적의 증감하여 사용하고 조제용에 배합 할 경우 적의 감량하여 사용한다.

사용상의주의사항

다음 환자에게는 투여하지 말 것.

신생아, 수유부, 임신부

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 0 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 50, 100, 200, 500g.
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1988-09-14 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1988-09-14 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1988-09-14 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1988-09-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1982-07-14 변경항목성상변경
순번6 변경일자1982-07-14 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경