아스코마캅셀(수출용)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상의황색, 하의 백색의 캅셀제로 내용물은 백색가루이다.
모양 장방형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1982-07-05
품목기준코드 198200397
표준코드 8806530013907, 8806530013914, 8806530013921
기타식별표시 장축크기 : 14.2mm 단축크기 : 5.32mm 두께 : 5.05mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산메톡시페나민, 노스카핀, 말레인산클로르페니라민, 디프로필린

총량 : 1캡슐 중 210밀리그램|성분명 : 염산메톡시페나민|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 210밀리그램|성분명 : 디프로필린|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 210밀리그램|성분명 : 말레인산클로르페니라민|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 210밀리그램|성분명 : 노스카핀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분, 탈크, 스테아린산마그네슘, (상)황색(하)백색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

다음 질환에서의 기침 및 기도폐쇄증상 : 기관지천식(중증발작시는 제외), 천식성기관지염, 급·만성기관지염, 감기, 상기도염

성인 1회 2캅셀 1일 3회 식후에 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 녹내장 환자

2) 전립선비대 등 배뇨장애 환자

3) 크산틴계 약물에 대한 심한 부작용의 병력이 있는 환자

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 갑상선기능항진증 환자

2) 급성 신염 환자

3) 당뇨병 환자

4) 간질 환자

5) 심질환 환자

6) 고혈압 환자

3. 부작용

1) 순환기계 : 때때로 심계항진, 부정맥 등이 나타날 수 있다.

2) 정신신경계 : 신경과민, 초조감, 두통, 두중, 오한, 불면, 졸음, 발한, 어지러움, 불쾌, 불안, 위화감, 열감 등이 나타날 수 있다.

3) 눈 : 복시 등이 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 변비, 가슴쓰림, 구갈, 때때로 설사 등이 나타날 수 있다.

5) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

6) 비뇨기계 : 다뇨, 배뇨장애 등이 나타날 수 있다.

7) 혈액 : 혈소판감소증, 무과립구증, 재생불량성 빈혈 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

4. 일반적 주의

1) 과도하게 투여를 계속하는 경우 부정맥 또는 심정지를 일으킬수 있으므로 충분히 주의한다.

2) 용법·용량에 맞게 투여하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지하며 경과를 충분히 관찰한다.

3) 이 약을 투여하는 동안 졸음 등이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용투여시 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 다음 약물과 병용투여시 상호작용이 증가될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다 : 중추신경억제제, MAO저해제

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기에 냉암소보관
사용기간 제조일로부터 0 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 240캡슐(10캡슐/PTP x24), 1000캡슐/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-04-09 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1994-06-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1993-12-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1986-09-12 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1986-09-12 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1985-01-01 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1985-01-01 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1985-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)