한신소함흉탕엑스과립

한신소함흉탕엑스과립 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 본품은 회황색의 과립제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1980-09-27
품목기준코드 198000373
표준코드 8806550033800, 8806550033817, 8806550033824

원료약품 및 분량

유효성분 : 반하, 괄루인, 황련

총량 : 1포(3.5g) 중|성분명 : 반하|분량 : 2|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.5g) 중|성분명 : 황련|분량 : 0.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(3.5g) 중|성분명 : 괄루인|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 이상 건조엑스로서

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

훙복통(심하부 긴장압통), 기관지염, 늑간신경통

용법용량

보통 성인 1회 1포(3.5g)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용 하지 말 것.

1) 신생아

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 수유부

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 다른 한약제제 등을 병용하는 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관 할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관 할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 11,378
2017 22,228
2016 21,858
2015 26,135
2014 34,187

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-05-13 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2009-05-13 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2009-05-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2003-09-09 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1997-11-18 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자1990-12-04 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1990-12-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번9 변경일자1990-12-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1988-09-07 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번11 변경일자1988-09-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1980-09-27 변경항목성상변경
순번13 변경일자1980-09-27 변경항목효능효과변경