한신대황엑기스과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 회갈색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1979-01-22
품목기준코드 197900309
표준코드 8806550020206

원료약품 및 분량

유효성분 : 대황엑스

총량 : 1그램 중|성분명 : 대황엑스|분량 : 900|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 총유리안드라퀴논으로서 2.7mg|비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

변비증

용법용량

대황 엑기스로서 보통 성인 1회 0.5-1그램을 1일 3회 경구투여한다.

연령 증상에 따라 적절히 증감한다

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)

2) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)

3) 충수염 증상이 있는 환자

4)장폐쇄환자

5)원인불명의 복통이 있는 환자

6)월경시

2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

2) 현저하게 위장이 허약한 환자

3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우

4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.

1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.

2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.

3) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.

5. 저장상의주의사항

1)직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다(사용후 반드시 밀폐보관 할것)

2)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

3)의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관 할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 0 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 150, 300, 500, 1000g.
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1982-02-24 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1982-02-24 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1982-02-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1979-07-04 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1979-01-22 변경항목성상변경
순번6 변경일자1979-01-22 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경