타녹스정(니크로사미드정)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 감미, 방향성 황백색의 씹어먹는 정제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1979-08-11
품목기준코드 197900004
표준코드 8806485036105

원료약품 및 분량

유효성분 : 니크로사미드

총량 : 1정(1012밀리그램) 중|성분명 : 니크로사미드|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, D-만니톨, 백당, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 오렌지유

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

유구조충, 무구조충, 광절열두조충, 왜소조충 감염의 치료

용법용량

1. 유구조충, 무구조충, 광절열두조충의 치료

치료 전 저녁식사는 가볍게 하고(유동식) 다음날 아침 공복에 (특히 6세 미만은) 잘 씹어서 가급적 소량의 물과 함께 복용하며, 복용 3시간 후에 식사를 한다.

1) 성인 및 8세(25 kg)이상 소아 : 니크로사미드로서 1회 1 g을 1일 2회 1시간 간격으로 복용한다.

2) 24개월 ～ 8세 소아 : 이 약으로서 1회 500 mg을 1일 2회 1시간 간격으로 복용한다.

3) 24개월(12 kg)이하 : 이 약으로서 1회 250 mg을 1일 2회 1시간 간격으로 복용한다.

* 유구조충 감염 시에는 복용 완료 후 1 ∼ 2시간 내에 하제를 투여한다.

2. 왜소조충의 치료

성인 : 이 약으로서 첫날에 식간에 2 g을 먹는다. 두 번째 날부터 6일간 식후에 1 g씩 하루에 한번 먹는다. 복용 2시간 후에 식사를 한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

음주(이 약이 알코올 분해를 억제할 수 있다)

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약은 동물실험에서는 기형발생이 보고되지 않았으나, 조충감염은 생명을 위협하는 질환이 아니므로 임부에 대한 치료는 출산 후로 미루는 것이 바람직하다)

2) 수유부(충분한 자료가 없으므로, 수유중의 복용은 피하는 것이 바람직하다)

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 때때로 구역, 어지럼, 권태, 복통, 구토, 위장장애, 위통, 설사가 나타날 수 있다.

2) 아주 드물게 아나필락시스쇼크, 알레르기 반응이 생길 수 있다.

3) 홍반, 가려움, 발진, 청색증, 땀과다증이 나타날 수 있다.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 유구 조충 치료 시, 항구토제는 치료 이전에 투여한다.

2) 치료 후 3개월에서 6개월 동안은 대변을 관찰해야 하며, 이 기간 동안 대변에서 조충이 발견되면 치료의 실패를 의미한다.

3) 과다 복용 시 하제 또는 관장이 효과적일 수 있다. 구토를 유도해서는 안 된다(유구조충의 난황이 위장관으로 이동할 수 있음).

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광의 피하여 건냉한 곳에 실온보관할 것.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 100정/병[], - 500정/병[], - 1000정/병[]
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-09-16 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2017-09-16 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2017-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2007-02-03 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2007-02-03 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2007-02-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1986-10-30 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번8 변경일자1981-04-08 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자1981-04-08 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자1981-04-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)