헤모로이캅셀

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상단은 진한녹색 ,하단은 엷은 녹색으로 조합된 캅셀로 내용은 황갈색을 띤 분말임.
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1975-01-08
품목기준코드 197500580
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-01-30
표준코드 8806497010605, 8806497010612, 8806497010629, 8806497010636
기타식별표시 식별표시 : CW010001 장축크기 : 17.60mm 단축크기 : 6.07mm 두께 : 6.35mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 서양칠엽수종자엑스

총량 : 1캡슐 중 180밀리그램|성분명 : 서양칠엽수종자엑스|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 건조수산화알루미늄겔, 탄산마그네슘, 포비돈, 결정셀룰로오스, 스테아린산마그네슘, 경질무수규산, (상)진한녹색(하)엷은녹색캡슐, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

정맥성 부종, 다리경련, 다리통증, 다리둔중감 등의 정맥부전증상

용법용량

1회 에스신으로서 20 mg을 1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약의 구성성분 또는 첨가제에 과민반응 환자

2) 신장애 환자

3) 소아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

임부 또는 수유부에 대하여 지금까지 알려진 위험은 없으나 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임신기간 중 또는 수유기간 중에는 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

가려움, 구역, 위장관 장애, 과민반응이 나타나는 경우.

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 갑작스런 부종, 피부 변색, 통증, 긴장감, 화끈감 등의 일반적이지 않은 증상이 한쪽 다리에서만 나타날 때에는 다리정맥 혈전증 같은 심각한 질환의 증후일 수 있으므로 즉시 의사와 상의할 것.

2) 6주간 치료하여도 만족할 만한 증후개선이 없거나 부적절한 반응이 나타날 경우 부종이 다른 원인에 의한 것일 수 있으므로 의사와 상의할 것.

3) 이 약 복용 시 경증의 위장관 장애가 나타나는 경우 식사와 함께 복용할 것.

5. 저장상의 주의사항

어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-02-02 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2008-02-02 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2008-02-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2003-01-08 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자1988-07-25 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자1975-06-25 변경항목성상변경