탐부톨정250밀리그램(에탐부톨염산염)(수출명:에산부톨정250밀리그램)
기본정보
성상 | 내수용:이 약은 황색의 제피된 정제이다. 수출용:백색 또는 미황색의 원형 필름코팅정 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1974-04-11 |
품목기준코드 | 197400038 |
표준코드 | 8806433037109, 8806433037116, 8806433037123 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염산에탐부톨
총량 : 1정 중 418밀리그램 - 수출용|성분명 : 염산에탐부톨|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 350밀리그램 - 내수용|성분명 : 염산에탐부톨|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 황색5호, 사카린나트륨, 유당, 폴리소르베이트80(=트윈80), 디에칠프탈레이트, 리보플라빈, 스테아린산마그네슘, 산화티탄, 백색쉘락, 황색 203호, 스테아린산, 미결정셀룰로오스, 폴록사머, 옥수수전분, 실리콘수지, 폴리비닐피롤리돈K-30, 탈크, 에칠셀룰로오스, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 사카린나트륨, 유당
첨가제주의사항효능효과
○ 유효균종
결핵균
○ 적응증
폐결핵 및 기타 결핵증
용법용량
1. 초기치료
염산에탐부톨로서 1일 체중 kg당 15 mg을 24시간마다 1회 경구투여한다.
2. 재치료
이 약으로서 1일 체중 kg당 25 mg을 24시간마다 1회 투여한다. 60일 투여 후에는 1일 체중 kg당 15 mg을 24시간마다 1회 투여한다. 25 mg씩 투여할 때는 월 1회 안과검사를 받는다.
원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 병력이 있는 환자
2) 시신경염 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 당뇨병 또는 알코올 중독 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 영ㆍ유아에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다(시력장애의 조기발견이 어렵다.).
3) 신장애 환자(축적을 일으킨다는 보고가 있다.)
4) 고요산혈증, 통풍 환자
3. 이상반응
1) 말초신경계
(1) 시신경 : 시신경 장애에 의해 시력저하, 중심암점, 시야협착, 색감각이상 등의 시력장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지한다.
(2) 지각신경 : 하지의 마비감이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 계속적인 투여가 불가피할 경우에는 신중히 투여한다.
(3) 드물게 말초신경병증이 나타날 수 있다.
2) 중추신경계 : 환각, 불안, 불면, 두통, 어지러움 등의 정신증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 과민반응 : 드물게 발열, 발진, 가려움, 권태감, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군) 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 위부불쾌감, 위통, 금속성 맛 등의 증상이 나타날 수 있다.
5) 간장 : 드물게 중증 간장애, 일과성의 AST/ALT의 상승, 간염, 황달 등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 간기능 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
6) 쇽, 아나필락시양 증상 : 쇽, 아나필락시양 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 호흡곤란, 전신홍조, 맥관부종(안면부종, 인후부종 등), 두드러기 등의 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 호흡기계 : 간질성폐렴, 호산구성 폐렴이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상 등이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등의 적절한 처치를 한다.
8) 혈액계 : 백혈구 감소, 호중구 감소, 혈소판 감소 등이 나타날 수 있다.
9) 신장 : 드물게 간질성신염, 신독성 등이 나타날 수 있다.
10) 기타 : 드물게 고요산혈증, 통풍, 관절통, 피부염 등이 나타난다.
11) 국내 부작용 보고자료의 분석·평가에 따라 다음의 이상반응을 추가한다.
ㆍ 전신: DRESS(Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptom) 증후군
ㆍ 피부: 반점구진 발진
ㆍ 혈액계: 호산구 증가증
4. 일반적 주의
1) 때때로 시력장애가 나타날 수 있으므로 투여 중에는 환자를 항상 관찰하고 복약지도를 충분히 하여 시력장애의 징후가 발견되는 경우에는 즉시 투여를 중지한다. 시력장애는 주로 시신경염에 의한다고 하며 초기증상으로는 흐려보임, 주시하는 대상물이 갑자기 보기 힘들어지며 검게 보이고, 색조가 바뀌어 보이는 등의 호소가 많다. 일반적으로 시력장애는 조기에 발견하여 신속히 투여를 중지한다면 비교적 단기간 내에 회복되지만, 발견이 늦어져 중증 시력장애인 경우는 회복이 늦어지거나 회복되지 않았다는 보고가 있다. 이 약에 의한 시력장애의 예를 추적 조사한 보고에 따르면 고령자에서 체중에 따른 투여량이 많은 환자, 신기능이 저하된 환자 또는 당뇨병 환자에서 이상반응이 발현되기 쉬운 경향이 있다고 한다.
2) 시력장애는 한쪽 눈씩 일정한 거리에서 매일 아침 읽는 것으로 조기발견이 가능하다.
3) 투여개시 전에 반드시 시력검사 및 외안검사를 실시한다. 투여 중에는 정기적으로 안과검사를 실시하고 이상이 발견된 경우에는 즉시 투여를 중지하고 정밀검사를 실시한다. 간단한 안과검사로는 다음과 같은 방법이 있다.
(1) 시력검사표를 이용한 시력검사
(2) 손가락을 이용한 시야협착검사
(3) 중심암점계를 이용한 검사
(4) 안저검사
(5) 색맹표를 이용한 검사
4) 고령자에 투여하는 경우에는 시력검사를 특히 신중히 한다.
5) 약물축적에 따른 신기능 저하가 나타나는 경우에는 신손상 정도에 따라 투여간격을 연장한다.
5. 상호작용
1) 시력장애는 리팜피신에 의해 증강될 수 있으므로 병용할 경우는 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 이 약은 모유 중으로 이행하므로 수유부에 투여하는 것을 피하고 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.
7. 소아에 대한 투여
1) 영아, 유아에 대한 투여는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 원칙적으로 투여하지 않는다.
2) 12세 미만의 소아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다(시력장애의 조기발견이 어렵다.).
8. 고령자에 대한 투여
1) 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이상반응이 발현되기 쉬우므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
2) 고령자에게는 시력장애가 나타나기 쉬우므로 정기적으로 안과검사를 실시하고 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 신중히 투여한다.
9. 과량투여시의 처치
1) 증상 : 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 발열, 권태감, 두통, 어지러움, 정신혼동, 방향성 상실, 환각 등이 나타날 수 있다.
2) 처치 : 특별한 해독제는 없다. 투여를 중지하고 구토 및 위세척을 실시하며 아나필락시양 증상에는 응급처치를 한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 60 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 4(견본용), 50, 100, 500, 1000정 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 711,201 |
2017 | 758,972 |
2016 | 1,067,104 |
2015 | 875,193 |
2014 | 428,224 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2014-05-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2013-10-13 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2011-11-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2008-02-02 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자2008-02-02 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자2008-02-02 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자2004-03-24 | 변경항목제품명칭변경 |
순번8 | 변경일자2004-03-11 | 변경항목성상변경 |
(주)종근당의 주요제품 목록(50건)
에소듀오정40/800밀리그램
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에도파벨정1밀리그램(라사길린메실산염)
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2019.07.28
종근당리바록사반정10밀리그램
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2019.06.28
종근당리바록사반정20밀리그램
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2019.05.28
리나메트정2.5/850밀리그램
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리나메트정2.5/500밀리그램
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크목실린건조시럽(아목시실린·클라불란산칼륨(14:1))
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벤포벨지정
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네스벨프리필드시린지주60(다베포에틴알파,유전자재조합)
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2018.04.28
네스벨프리필드시린지주40(다베포에틴알파,유전자재조합)
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2018.04.28
네스벨프리필드시린지주30(다베포에틴알파,유전자재조합)
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2018.04.28
네스벨프리필드시린지주20(다베포에틴알파,유전자재조합)
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2018.04.28
써티로벨정0.5밀리그램(에베로리무스)
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2018.04.28
써티로벨정0.75밀리그램(에베로리무스)
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2018.04.28
써티로벨정1.0밀리그램(에베로리무스)
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2018.04.28
라파로벨정2밀리그램(시롤리무스)
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2018.03.18
야일라정10밀리그램(바데나필염산염)
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2018.03.15
프레드벨1%점안액(프레드니솔론아세테이트)(1회용)
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2018.02.28
야일라정20밀리그램(바데나필염산염)
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2018.02.28
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챔클린정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
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2018.02.28
디쿠아벨점안액(디쿠아포솔나트륨)(1회용)
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텔미누보에스정80/10/20밀리그램
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텔미누보에스정80/5/10밀리그램
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에소듀오정20/800밀리그램
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리퀴시아정5밀리그램(아픽사반)
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리퀴시아정2.5밀리그램(아픽사반)
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알리포산정480밀리그램(알티옥트산트로메타민염)
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레날로마캡슐7.5밀리그램(레날리도마이드)
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레날로마캡슐5밀리그램(레날리도마이드)
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레날로마캡슐20밀리그램(레날리도마이드)
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레날로마캡슐2.5밀리그램(레날리도마이드)
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레날로마캡슐10밀리그램(레날리도마이드)
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2017.05.28
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